ADC药物蓬勃发展，但如何突破耐药瓶颈、拓宽治疗窗口？TPD技术方兴未艾，又该如何拓展其应用边界，超越传统降解范式？

在此次BIOCHINA大会上，爱思益普针对——“Dual Payload ADC策略” 与 “TPD技术新应用” 两大议题重展开分享，分享我们在下一代药物研发中的深度思考与技术实践。

其中，Dual Payload ADC 通过同时搭载两种不同机制的有效载荷，有望系统解决传统ADC在疗效、耐药性及毒性方面的局限，正成为下一代ADC研发的关键突破方向。

而TPD技术（如PROTAC、分子胶等）通过直接诱导致病蛋白的降解，为“不可成药”靶点提供了全新的药物开发路径，持续重塑着小分子药物的研发格局。

我们期待在大会现场，与您共同探讨前沿趋势，助力创新药物的高效转化与成功开发。

ABOUT ICE关于爱思益普

爱思益普建立的技术平台包括：

1、基于靶点的药物筛选平台：建立了超过1500种药物靶点，涵盖大多数离子通道，GPCR，激酶和非激酶靶点以及近万个实验方法，建立了从生物物理学、生物化学、细胞生物学、电生理学平台以及各种多平台和高通量筛选技术。

2、体外和体内药效筛选评价平台：包括肿瘤、免疫、心血管、中枢神经系统、代谢基于细胞、组织或动物模型的药效学评价。

3、早期成药性筛选评价平台：包括药物发现阶段ADME和PK研究，以及药物脱靶效应筛选（hERG，safety panel，激酶谱等）

4、新分子平台：专注于ADC、多肽、蛋白降解、小核酸、细胞治疗等多种新分子的药物发现研究。